辉瑞向美国食品和药物管理局申请其新冠口服药紧急使用授权
摘要: 据央视新闻17日消息，当地时间11月16日，辉瑞公司宣布已向美国食品和药物管理局递交申请，为其实验性抗新冠病......
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8090视频解析 https://www.8090.la 据央视新闻17日消息，当地时间11月16日，辉瑞公司宣布已向美国食品和药物管理局递交申请，为其实验性抗新冠病毒口服药PAXLOVID申请紧急使用授权。 美国食品和药物管理局的顾问委员会计划于11月30日开会讨论该申请。 （文章来源：证券时报网） 文章来源：证券时报网
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